手机版
当前位置:心理健康百科 > 健康小知识 > 时评:伪造上百份药品报告,检测机构缘何成造假者?

时评:伪造上百份药品报告,检测机构缘何成造假者?

作者:匿名 时间:2022-05-13 14:10:45 人气:11 栏目:健康小知识

文丨老薛

时评:伪造上百份药品报告,检测机构缘何成造假者?

买方市场?卖方市场?

近日云南省药监局公布了行政处罚典型案例,其中云南健测检验检测技术有限公司,因伪造119份药品检验报告书被曝光出来。

时评:伪造上百份药品报告,检测机构缘何成造假者?图源 云南省药品监督管理局

该事件涉案金额226709元,平均一笔大概一千九百多块。最终罚款一百万,对该负责的主管人员和其他直接责任人分别处罚四万。

时评:伪造上百份药品报告,检测机构缘何成造假者?图源 云南省药品监督管理局

其实这些处罚都发生在2021年,当年曲靖市监管部门对这家第三方检测机构查的很细致。发现他们有比较熟练的造假流程,比如收到检测费用后,直接从电脑里找到同种药品的检验报告。再转换为文档模式更改样品接受时间、检验时间、检验编号等,以真正的检测报告为模板伪造出一份报告。此后再依据伪造的报告,来补写原始记录,活要造齐,这样一来原始记录和检测报告严丝合缝。这些涉事药品中,不乏国内知名大型药企身影。

我们知道检测药品中,会用到对照品、校准品、标准溶液、滴定液等等,其中外购的国家标准品价格不菲,而其他的溶液试液配制也需要消耗原料,用这种免检直接出报告的形式,可以大为降低检测成本。空造检测报告,属于用资质来骗取检测费。就以往经验推测,这种伪造的检测报告大概率全部以合格结论出具。毕竟合格的样品不会再次检测,避免因重复检测露出马脚,而且还能快速出报告。让药企觉得,“速度快,服务”,甚至还能给办事人员回扣,毕竟这是打印店就能干的事。

当然,也有药企人员主动要求检测报告造假的,今年年初,国家医保局发布公示,显示著名跨国医药公司阿斯利康的医药代表,因涉嫌篡改肺癌患者基因检测报告、骗取医保基金而被调查。简单的说,把不符合报销标准的病人检测报告改成符合的,从而多卖药。至于病人是否因此可以获益,对不起,不属于他们关心的范围。是怪检测机构,还是怪药企代表,相信每个人都有自己的结论。

但从追根溯源看,从检测机构更容易查出来是否造假。在药企方,只能看到盖章的报告,也确实是检测机构出具的,但数据真实性无从得知。而在检测机构那里,可以从很多方面发现真伪问题。一些液相色谱分析等高精度仪器上,你无法像改文档数据那样简单的造假,一些标准品的使用会有台账,会有存量数据,更是容易发现伪造的端倪。

甚至使用记录上,都有可能出现几个样本同时在一个设备上在线监测,这完全不符合逻辑。只要潜心查,必定有对不上号的线索。机器无法自己造假,只能人为篡改。所以很多情形下,药监的审核重心要拿一部分来对这些检测机构审核。从上游开始审核,能最大限度的减小连锁反应的危害程度。当药品最终到了终端患者手中,这个连锁链条也就再也无法拉紧。每一次向上游的严格,其实都是给下游企业打好基础设施。

如果无法对检测机构做到严进严出,那么在药企审核只能是一种形式审核,难以有决定性的改变。毕竟,真正的报告上,数据却是假的。返回健康百科,查看更多

责任编辑:

相关图文

精选健康小知识

最新文章